PCR實(shí)驗(yàn)室又叫基因擴(kuò)增實(shí)驗(yàn)室。PCR是聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)的簡(jiǎn)稱。是一種分子生物學(xué)技術(shù)，用于放大特定的DNA片段，可看作生物體外的特殊DNA復(fù)制。通過DNA基因追蹤系統(tǒng)，能迅速掌握患者體內(nèi)的病毒含量，其精確度高達(dá)納米級(jí)別。
一、PCR實(shí)驗(yàn)室實(shí)景圖
二、凈化工作原理
PCR實(shí)驗(yàn)室可以是分散式，也可以是組合式，通常應(yīng)經(jīng)過試劑配制、樣品處理、核酸擴(kuò)增及產(chǎn)物分析四個(gè)實(shí)驗(yàn)過程，若實(shí)驗(yàn)工藝需要，還應(yīng)增加樣品粉碎過程。而組合形式PCR，是指完成PCR四個(gè)實(shí)驗(yàn)過程的實(shí)驗(yàn)用房相鄰布置，容易造成相互干擾，因此，對(duì)總體的布局以及屏障系統(tǒng)具有一定的要求，各室在入口設(shè)緩沖間，以減少室內(nèi)外空氣交換。
三、技術(shù)要求及功能特點(diǎn)
技術(shù)要求：
1.具有一定的管理制度；
2.高效嚴(yán)謹(jǐn)?shù)墓ぷ髯黠L(fēng)；
3.環(huán)境要求性；
4.安全性高；
技能特點(diǎn)：
1.嚴(yán)謹(jǐn)性：不同的工作區(qū)域使用不同的工作服（例如不同的顏色）。工作人員離開各工作區(qū)域時(shí)，不得將工作服帶出。
2.制度性：進(jìn)入各工作區(qū)域必須嚴(yán)格按照單一方向進(jìn)行，即試劑儲(chǔ)存和準(zhǔn)備區(qū)-標(biāo)本制備區(qū)-擴(kuò)增反應(yīng)混合物配制和擴(kuò)增區(qū)-擴(kuò)增產(chǎn)物分析區(qū)。
3.專業(yè)化：各工作區(qū)域必須有明確的標(biāo)記，避免不同工作區(qū)域內(nèi)的設(shè)備、物品混用。
4.科學(xué)性：凈化工程專業(yè)設(shè)計(jì)、施工、調(diào)試、檢測(cè)等以優(yōu)質(zhì)的服務(wù)完成潔凈手術(shù)室的建設(shè)。
5.安全性：實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)建造、安全工作制度或安全標(biāo)準(zhǔn)操作程序，應(yīng)符合現(xiàn)行《實(shí)驗(yàn)室生物安全通用要求》GB19489的要求。
四、應(yīng)用場(chǎng)景
PCR實(shí)驗(yàn)室原則上分為四個(gè)單獨(dú)的工作區(qū)域，前兩區(qū)為擴(kuò)增前區(qū)，后兩區(qū)為擴(kuò)增后區(qū)。各個(gè)區(qū)域之間應(yīng)具備單向工藝流，物流，人流與氣流，形成單向流程的保護(hù)屏障，避免實(shí)驗(yàn)之間的相互干擾，防止核酸氣溶膠對(duì)實(shí)驗(yàn)過程造成污染產(chǎn)生假性結(jié)果。它能及時(shí)判斷病人最適合使用哪類抗病毒藥物、判斷藥物療效如何、給臨床治療提供了可靠的檢驗(yàn)依據(jù)。
